Описание продукта :
Капматиниб (Capmatinib) является пероральным селективным ингибитором MET, разработанным Novartis. В мае 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило продажу для лечения взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) с мутацией прыжка экзона 14 (MET ex14). Капматиниб был первым целевым терапевтическим препаратом, нацеленным на мутации MET ex14.
Общая частота мутаций скачка экзона MET 14 при немелкоклеточном раке легкого составляет 3-6%, Частота возникновения в аденокарциноме легкого составляет 3-4%, а в саркоматоидной карциноме легкого может достигать 22%. Пациенты с этой мутацией, как правило, имеют плохой прогноз, не чувствительны к химиотерапии и не идеальны для лечения. Карматиниб является мощным селективным ингибитором MET, который обладает гораздо более сильной ингибирующей способностью по отношению к MET, чем другие препараты, нацеленные на MET, такие как красотиниб.
Исследования показывают, что: среди пациентов, которые не проходили лечение, и пациентов, которые ранее проходили лечение (один или два раунда химиотерапии не удалились), общий ответ н акапматиниб составил 67,9% и 40,6% соответственно, и капматиниб обеспечивал длительный ответ у всех пациентов: медианная продолжительность ответа при первом лечении составляла 11,14 месяца, а медианная продолжительность ответа при предыдущем лечении составляла 9,72 месяца.
Показания :
Для лечения прогрессирующего немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), несущего скачкообразную мутацию гена MET в экзоне 14 (MET ex14)
Использование и дозировка :
400 мг каждый раз, два раза в день, перорально
