Описание продукта :
Лорлатиниб является ингибитором ALK третьего поколения. В качестве последующего лечения резистентности к кризотинибу он может эффективно ингибировать 9 мутаций резистентности к кризотинибу и особенно подходит для лечения пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого (NSCLC), устойчивым к другим ALK.
В 2018 году FDA США официально одобрило продажу лаутиниба для лечения ALK-положительных пациентов с немелкоклеточным раком легкого, в том числе пациентов, у которых заболевание продолжало ухудшаться после лечения окзотинибом или по крайней мере одним другим ингибитором ALK, или у которых прогрессировало заболевание после лечения алетинибом или церетинибом в качестве первого ингибитора ALK.
Для ALK-положительного пациентов первичного лечения с немелкоклеточным раком легкого, эффективная частота лаутиниба достигает 90%, а внутричерепная эффективная частота достигает 75%. Для пациентов, которые были положительными по ALK и ранее получали кризотиниб, эффективная частота лаутиниба составляла 69%, а внутричерепная эффективная частота составляла 68%.
Показания :
Подходит для лечения пациентов с ALK-положительным геном немелкоклеточного рака легкого (NSCLC)
Использование и дозировка :
Рекомендуемая доза 100 мг перорально один раз в день
