Description du produit :
Le Capmatinib, un inhibiteur oral et sélectif de MET développé par Novartis, a été autorisé à la commercialisation par la FDA en mai 2020 pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique avec une mutation de saut de l'exon 14 de MET (MET ex14). Le Capmatinib est la première thérapie ciblée pour la mutation MET ex14.
L'incidence globale des mutations de saut de l'exon 14 de MET est de 3 % à 6 % dans le cancer du poumon non à petites cellules, de 3 % à 4 % dans l'adénocarcinome du poumon et peut atteindre 22 % dans le carcinome sarcomatoïde du poumon. Les patients porteurs de cette mutation ont généralement un mauvais pronostic et sont insensibles à la chimiothérapie. Le Capmatinib est un inhibiteur de MET puissant et sélectif qui inhibe le MET beaucoup plus fortement que d'autres agents ciblant le MET, comme le Crizotinib.
L'étude a montré que les taux de rémission globale pour le Carbamatinib étaient de 67,9 % et 40,6 % chez les patients non traités et les patients précédemment traités (qui avaient échoué à un ou deux cycles de chimiothérapie), respectivement, et que le Carbamatinib apportait des réponses durables chez tous les patients : la durée médiane de la réponse était de 11,14 mois chez les patients sous traitement initial et de 9,72 mois chez les patients précédemment traités.
Indications :
Pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé porteur d'une mutation de saut dans l'exon 14 du gène MET (MET ex14)
Utilisation et dosage :
bid, 400 mg par voie orale
