Description du produit :
Le Lorlatinib est un inhibiteur d'ALK de troisième génération qui inhibe efficacement neuf mutations de la résistance au Crizotinib en tant que suivi de la résistance au Crizotinib et est particulièrement adapté au traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé résistant à d'autres ALK.
En 2018, la FDA américaine a officiellement approuvé la commercialisation du Lorlatinib pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif, plus précisément : les patients dont la maladie continue de progresser après un traitement par Crizotinib ou au moins un autre inhibiteur d'ALK, ou qui connaissent une progression de la maladie après avoir reçu de l'Alectinib ou du Ceritinib comme premier traitement par inhibiteur d'ALK.
Chez les patients ALK-positifs traités pour la première fois pour un cancer du poumon non à petites cellules, l'efficacité du Lorlatinib était de 90 % et de 75 % en intracrânien. Chez les patients ALK-positifs qui avaient déjà reçu du Crizotinib, l'efficacité du Lorlatinib était de 69 % et de 68 % en intracrânien.
Indications :
Indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) positif pour le gène ALK.
Utilisation et dosage :
La dose recommandée est de 100 mg par voie orale, qd
