Description du produit :
Le Dacomtinib est un nouveau médicament anticancéreux développé par Pfizer Inc. Il est approuvé pour une utilisation en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant une mutation par délétion de l'exon 19 ou une mutation par substitution L858R de l'exon 21 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Le Daclatinib, un médicament de deuxième génération ciblant l'EGFR dans le cancer du poumon, est beaucoup plus efficace qu'un médicament ciblant une autre génération comme l’Iressa. La survie médiane sans progression de l'Iressa est de 9,2 mois. Autrement dit, à 9,2 mois de traitement, la moitié des patients atteints de cancer du poumon sont résistants au médicament et ont commencé à montrer une progression. Et la survie médiane sans progression pour le Daclotinib était de 14,7 mois, soit plus de 5 mois de plus que pour l’Iressa. Et la survie médiane sans progression du Daclotinib était même de 18,4 mois pour les patients chinois.
Les données présentées lors du congrès annuel 2018 de la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO) ont montré que les patients atteints d'un cancer du poumon avancé porteur de mutations sensibles à l'EGFR et traités par le Daclotinib en première ligne avaient une survie globale moyenne de 34,1 mois, soit près de 3 ans.
Indications :
Pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant une mutation par délétion de l'exon 19 ou une mutation par substitution L858R de l'exon 21 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Utilisation et dosage :
La dose recommandée est de 45 mg par voie orale, qd.
