Descripción del Producto :
Capmatinib (Capmatinib) es un inhibidor selectivo de MET por vía oral desarrollado por Novartis. En mayo de 2020, fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (CPCNP) con mutación de omisión del exón 14 de MET (MET ex14). Camatinib es la primera terapia dirigida para la mutación MET ex14.
La incidencia total de la mutación saltadora en el exón 14 de MET en el cáncer de pulmón de células no pequeñas es del 3% al 6%, en el adenocarcinoma de pulmón, la incidencia es del 3% al 4% y la incidencia en el carcinoma sarcomatoide de pulmón puede llegar al 22%. , los pacientes que habitualmente portan esta mutación tienen mal pronóstico, no son sensibles a la quimioterapia y el tratamiento es muy insatisfactorio. Capmatinib es un inhibidor de MET potente y selectivo, y su capacidad inhibidora sobre MET es mucho mayor que la de Crizotinib y otros medicamentos dirigidos a MET.
Los estudios han demostrado que en pacientes que no han recibido tratamiento y pacientes que han recibido tratamiento previamente (una o dos rondas de quimioterapia han fallado), la tasa de remisión general de camatinib es 67,9% y 40,6%, respectivamente, y camatinib puede proporcionar una respuesta duradera en todos los pacientes: la duración media de la respuesta en los pacientes del tratamiento inicial fue de 11,14 meses y la duración media de la respuesta en los pacientes tratados previamente fue de 9,72 meses.
Indicaciones :
Para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado portador de una mutación saltarina en el exón 14 del gen MET (MET ex14)
Uso y dosificación :
400 mg dos veces al día, por vía oral
