Descripción del Producto :
Lorlatinib es un inhibidor de ALK de tercera generación. Se utiliza como tratamiento de seguimiento para la resistencia a crizotinib, puede inhibir eficazmente 9 mutaciones que son resistentes a crizotinib y es particularmente adecuado para tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (NSCLC) resistentes a otras ALK.
En 2018, la FDA de EE. UU aprobó oficialmente la inclusión de lauratinib para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de ALK positivo, que incluye: pacientes cuya enfermedad continúa empeorando después de recibir crizotinib o al menos uno de otros inhibidores de ALK, o pacientes que han progresado después de recibir aletinib o ceritinib como primer tratamiento con inhibidores de ALK.
Para tratamiento por primera vez de los pacientes ALK positivos con cáncer de pulmón de células no pequeñas, la tasa efectiva de loratinib es tan alta como el 90% y la tasa efectiva intracraneal es tan alta como el 75%. Para los pacientes ALK positivos que habían recibido previamente crizotinib, la tasa efectiva de loratinib es del 69% y la tasa efectiva intracraneal alcanza al 68%.
Indicaciones :
Adecuado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de gen ALK positivo.
Uso y dosificación :
La dosis recomendada es de 100 mg por vía oral una vez al día.
