Descripción del Producto :
Dacomtinib es un nuevo fármaco contra el cáncer desarrollado por Pfizer Inc., pertenece a una monoterapia aprobada para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación por deleción del exón 19 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o mutación por sustitución del exón 21 L858R.
El Dacomtinib pertenece al fármaco dirigido contra el cáncer de pulmón EGFR de segunda generación y su eficacia es mucho mejor que la de los fármacos dirigidos de primera generación como Iressa. La mediana de supervivencia libre de progresión de Iressa es de 9,2 meses, es decir, cuando el tratamiento alcanza los 9,2 meses, la mitad de los pacientes con cáncer de pulmón son farmacorresistentes y la enfermedad ha comenzado a progresar. La mediana de supervivencia libre de progresión de Dacomtinib es de 14,7 meses, más de 5 meses más que la de Iressa. La mediana de supervivencia libre de progresión de Dacomtinib para los pacientes chinos alcanzó hasta los 18,4 meses.
En el año 2018, la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) publicó datos en su reunión anual, si los pacientes con cáncer de pulmón avanzado con mutaciones genéticas sensibles a EGFR recibieron Dacomtinib en el tratamiento de primera línea, la supervivencia general media es de 34,1 meses , que se acerca a los 3 años.
Indicaciones :
Es adecuado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación por deleción del exón 19 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o mutación por sustitución de L858R del exón 21.
Uso y dosificación :
La dosis recomendada es de 45 mg por vía oral una vez al día.
