Produktbeschreibung :
Capmatinib ist ein von Novartis entwickelter oraler, selektiver MET-Inhibitor. Er wurde von der FDA im Mai 2020 für die Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) bei erwachsenen Patienten mit der Exon-14- Sprungmutation (MET ex14) zugelassen. Capmatinib war das erste zielgerichtete Therapeutikum gegen die MET ex14-Mutation.
Die Gesamtinzidenz der Sprungmutation im Exon 14 von MET beim NSCLC liegt bei 3-6%, die beim Lungenadenokarzinom bei 3-4% und beim sarkomatoiden Karzinom der Lunge sogar bei bis zu 22%. Generell haben Patienten, die diese Mutation tragen, eine schlechte Prognose, sind unempfindlich gegenüber Chemotherapie und die Behandlung ist unbefriedigend. Capmatinib ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MET, und seine Hemmwirkung auf MET ist viel stärker als die anderer MET-Targeting-Medikamente wie Crizotinib.
Studien haben gezeigt, dass die Gesamtansprechrate von Capmatinib bei therapienaiven Patienten 67,9 % und bei zuvor behandelten Patienten 40,6 % beträgt (Versagen von einer oder zwei Runden Chemotherapie), und dass Capmatinib bei allen Patienten ein dauerhaftes Ansprechen bewirkt: Die mediane Ansprechdauer bei der Erstbehandlung betrug 11,14 Monate und bei den zuvor behandelten Patienten 9,72 Monate.
Indikationen :
Zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer Sprungmutation im Exon 14 des MET-Gens (MET ex14)
Dosierung und Anwendung :
400mg zweimal täglich oral
