Produktbeschreibung :
Lorlatinib ist ein ALK-Inhibitor der dritten Generation, der als Folgebehandlung bei Crizotinib-Resistenz die neun Mutationen der Crizotinib-Resistenz wirksam hemmen kann und besonders für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) geeignet ist, der gegen andere ALK resistent ist.
2018 erteilte die FDA in den USA die formelle Zulassung von Lorlatinib für die Behandlung von Patienten mit ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, insbesondere: Patienten, deren Erkrankung nach der Behandlung mit Crizotinib oder mindestens einem anderen ALK-Inhibitor weiter fortschreitet oder bei denen es nach der Behandlung mit Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Inhibitor-Therapie zu einem Fortschreiten der Erkrankung kommt.
Bei ALK-positiven Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom in der Erstbehandlung ist Lorlatinib zu 90 % wirksam und zu 75 % intrakraniell wirksam. Bei Patienten, die ALK-positiv waren und zuvor Crizotinib erhalten hatten, war Lorlatinib zu 69 % wirksam und hatte eine intrakranielle Wirksamkeit von 68 %.
Indikationen :
Zur Behandlung von Patienten mit ALK-Gen-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC)
Dosierung und Anwendung :
Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg oral einmal täglich
