Produktbeschreibung :
Crizotinib ist ein Multi-Target-Proteinkinaseinhibitor, der von Pfizer, USA, entwickelt wurde. Es hat sich bei Tumorpatienten mit abnormaler ALK-, ROS1- bzw. MET-Kinase-Aktivität als signifikant klinisch wirksam erwiesen. Crizotinib (chinesischer Handelsname: Saikerui) wurde 2013 in China eingeführt.
Klinische Studien haben gezeigt, dass bei Patienten mit ALK-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom die Wirksamkeit von Crizotinib der traditionellen Chemotherapie deutlich überlegen ist. Das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) von Patienten, die mit einer Erstlinien-Monotherapie behandelt wurden, beträgt 10,9 Monate, und die Effektivitätsrate liegt bei bis zu 74 %. Das mediane PFS von Patienten, die mit einer Zweitlinien-Monotherapie behandelt werden, beträgt 7,7 Monate und die Effektivitätsrate 65,3 %. Die Ergebnisse der erweiterten klinischen Phase-1-Studie mit Crizotinib bei ROS1-positiven Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wurden im September 2014 im New England Journal of Medicine veröffentlicht. In dieser Studie erreichte die Gesamtremissionsrate von Crizotinib bei ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom 72 %. Die mediane Dauer des Ansprechens lag bei 17,6 Monaten, das mediane PFS bei 19,2 Monaten, und der Typ des ROS1-Fusionsgens hatte keinen Einfluss auf die Effektivität.
Indikationen :
Zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem und metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), das positiv für anaplastische Lymphomakinase (ALK/ROS1/MET) ist
Dosierung und Anwendung :
Die empfohlene Dosis beträgt 250 mg oral zweimal täglich
