Produktbeschreibung :
Dacomtinib ist ein neues, von Pfizer entwickeltes Krebsmedikament. Es ist als Einzelwirkstoff zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer Deletionsmutation im Exon 19 oder einer Substitutionsmutation im Exon 21 L858R des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) zugelassen.
Dacomtinib ist ein EGFR-Lungenkrebs-Targeting-Medikament der zweiten Generation, und seine Wirksamkeit ist deutlich besser als die von Targeting-Medikamenten der ersten Generation wie Iressa. Die mediane progressionsfreie Überlebenszeit von Iressa betrug 9,2 Monate, was bedeutet, dass zum Zeitpunkt der Behandlung nach 9,2 Monaten die Hälfte der Patienten resistent gegen Lungenkrebs war und die Krankheit zu progredieren begann. Im Gegensatz dazu betrug das mediane progressionsfreie Überleben von Dacomtinib 14,7 Monate und war damit mehr als 5 Monate länger als das von Iressa. Das mediane progressionsfreie Überleben der chinesischen Patienten lag bei 18,4 Monaten.
Nach den Daten, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2018 veröffentlicht wurden, beträgt die durchschnittliche Gesamtüberlebenszeit für Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkarzinom, die Mutationen EGFR-sensitiver Gene tragen, 34,1 Monate, wenn die Patienten in der Erstlinie mit Dacomtinib behandelt werden, was fast 3 Jahren entspricht.
Indikationen :
Zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer Exon 19-Deletionsmutation des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) oder einer Exon 21 L858R-Substitutionsmutation
Dosierung und Anwendung :
Die empfohlene Dosis beträgt 45 mg oral einmal täglich.
