Descrição do produto :
Camatinibe é um inibidor de MET oral e seletivo desenvolvido pela Novartis, que foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) em maio de 2020 para o tratamento dos pacientes adultos com pulmão de células não pequenas metastático câncer (NSCLC) de mutação de salto do exon 14 de MET (MET ex14). Camatinibe é o primeiro medicamento para terapia direcionada para a mutação MET ex14.
A incidência total de mutações saltadoras de exon MET 14 em câncer de pulmão de células não pequenas, adenocarcinoma de pulmão e carcinoma sarcomatóide de pulmão é de 3% a 6%, 3% a 4% e 22%, respectivamente. O prognóstico dos pacientes com esta mutação geralmente é inferior, não é sensível à quimioterapia e o tratamento é muito insatisfatório. Camatinibe é um inibidor de MET potente e seletivo, e sua capacidade inibitória é muito mais forte do que outros medicamentos direcionados a MET, como o crizotinibe.
Os Estudos demonstraram que: Entre os pacientes que não receberam tratamento e aqueles que receberam tratamento anteriormente (uma ou duas rodadas de quimioterapia falharam), a taxa de resposta geral do camatinibe é de 67,9% e 40,6%, respectivamente. Além disso, o camatinibe pode fornecer uma resposta durável em todos os pacientes: a duração mediana da resposta em pacientes com tratamento inicial e dois ou mais tratamentos foi de 11,14 meses e 9,72 meses, respectivamente.
Indicações :
Câncer avançado de pulmão de células não pequenas (NSCLC) carregando uma mutação saltadora no exon 14 do gene MET (MET ex14)
Uso e dosagem :
400mg duas vezes ao dia, por via oral
