产品介绍:

卡博替尼(Cabozantinib，研发代码：XL184.常简称为184)是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。

美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)，并于2016年4月批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。

2019年1月，美国FDA批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过乐伐替尼、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。

卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物，可显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。

晚期肝癌患者的预后往往不好，而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示，卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也显着提高，成为肝癌患者新的治疗选择。中国的肝癌患者数量庞大，全球每年的新增肝癌患者中，中国患者占比50%以上，而其中又以乙肝导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性，大部分肝癌一经发现，就是晚期。卡博替尼片剂获批用于肝癌的治疗，将给中国患者带来新的希望。

卡博替尼具有很好的控制骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移、前列腺癌骨转移等多种实体瘤的治疗。

适应症:

1、用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。

2、用于治疗接受过乐伐替尼(仑伐替尼)、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。

用法与用量:

甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是每日1次，每次140mg;

肝癌、肾癌：卡博替尼推荐剂量是每日1次，每次60mg。